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Der Wachstumshormonmangel ist eine hormonelle Störung, bei der die Hypophyse nicht ausreichend das somatotropin-Hormon (Somatotropin bzw. menschliches Wachstumshormon – HGH) produziert oder es wird nicht richtig ausgeschüttet. Die Erkrankung kann sowohl in Kindheit als auch im Erwachsenenalter auftreten und hat vielfältige klinische Auswirkungen.



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Ursachen



Typ Ursache


Primär (hypophysärisch) Genetische Mutationen, Tumoren der Hypophyse, Schädigung durch Operation oder Strahlentherapie, Metaplasmen der Hypophyse.


Sekundär (pituitary-induzierte) Fehlfunktionen des Hypothalamus, hormonelle Störungen wie Cushing-Syndrom oder Akromegalie.



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Pathophysiologie



Das Wachstumshormon wirkt direkt auf Knochen, Muskel und Fettgewebe und indirekt über Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1). Ein Mangel führt zu:

vermindertem longitudinalen Knochenwachstum
reduzierter Muskelmasse
erhöhtem Fettanteil
eingeschränkter Knochendichte



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Klinische Manifestationen



Kindheit
Verzögertes Wachstum: Körpergröße unterhalb der Norm, oft